價(jià)格已實(shí)際報(bào)價(jià)為準(zhǔn)，以上價(jià)格僅供參考，歡迎咨詢！

1.迷你型設(shè)計(jì)，減小了對(duì)操作臺(tái)空間的占用；

2.濾膜預(yù)先滅菌,無(wú)菌包裝，即拆即用,使用方便，可將主要污染物源降低,提高檢測(cè)可靠性；

3.過(guò)濾杯采用唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和O型圈，大大提高實(shí)驗(yàn)過(guò)程的密封性和均勻的微生物回收率；

4.有單聯(lián)/3聯(lián)/6聯(lián)多個(gè)抽濾頭，可同時(shí)抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率；

5.濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計(jì)，***，節(jié)省***，操作方便；

6.每個(gè)濾頭采用單獨(dú)控制的方式，方便操作人員靈活使用；

7.配套真空泵使用，噪音低；

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒；

9.過(guò)濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作；

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其更加穩(wěn)固；

11.穩(wěn)固的低重心設(shè)計(jì)使其不會(huì)因溶液滿載而發(fā)生翻倒；

微生物限度檢測(cè)裝置采用不銹鋼金屬材料制成，使用時(shí)將濾膜置于泵頭上，并用濾杯固定壓緊，形成一個(gè)***過(guò)濾裝置，基于薄膜過(guò)濾法的原理，將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過(guò)檢測(cè)儀自真空泵負(fù)壓抽濾,將樣品溶液與微生物分離，并將微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼，蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)和鑒定。

將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi)，通過(guò)檢驗(yàn)儀自帶內(nèi)置隔膜液泵負(fù)壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒，置于相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù)。
　　微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級(jí)下的局部潔凈度100 級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗(yàn)全過(guò)程須嚴(yán)格遵守操作，防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行***進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。
一、實(shí)驗(yàn)前
1.實(shí)驗(yàn)用工器具的準(zhǔn)備：檢測(cè)過(guò)程中用到的玻璃平皿需滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘或干熱滅菌160℃、2小時(shí))備用；剪刀、鑷子等需先用紗布包好，外包牛皮紙包好扎緊，滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘)；移液管、qiang頭等用報(bào)紙包好扎緊，滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘)。
2.培養(yǎng)基及稀釋液的準(zhǔn)備：根據(jù)檢驗(yàn)樣品，計(jì)算出培養(yǎng)基與稀釋液的用量，按照比例進(jìn)行配置，包好，根據(jù)培養(yǎng)基與稀釋液的屬性，進(jìn)行濕熱滅菌，備用。
3.潔凈服準(zhǔn)備：將當(dāng)天所用潔凈服放入滅菌鍋中進(jìn)行滅菌，備用；或使用已滅菌且在有效期內(nèi)的潔凈服。
4.確保實(shí)驗(yàn)潔凈區(qū)域通風(fēng)，觀察潔凈室各個(gè)規(guī)定區(qū)域的壓差是否符合規(guī)定，若不符合，及時(shí)通知設(shè)備部門，進(jìn)行調(diào)整。
二、實(shí)驗(yàn)中
1.將實(shí)驗(yàn)所需的平皿、培養(yǎng)基、工器具、稀釋液放入傳遞窗中，打開紫外燈，照射30分鐘。
2.進(jìn)入潔凈區(qū)域，手清潔消毒，換上潔凈服，進(jìn)入檢查室，打開潔凈工作臺(tái)通風(fēng)，用消毒劑擦拭臺(tái)面，取出傳遞窗中照射后物品，按照使用先后順序置于潔凈工作臺(tái)上，擺好后紫外照射30分鐘，人員退出檢查室，紫外照射結(jié)束后，繼續(xù)通風(fēng)30分鐘，檢測(cè)人員方可進(jìn)入檢查室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
3.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需點(diǎn)酒精燈，拆開滅菌后包好的培養(yǎng)基外層，在近火焰處輕微灼燒培養(yǎng)基瓶口，打開瓶蓋，傾倒培養(yǎng)基至滅菌后的平板中，待冷凝后使用。
三、實(shí)驗(yàn)后
1.清潔及：做完實(shí)驗(yàn)后，用消毒劑對(duì)操作臺(tái)面進(jìn)行擦拭消毒，待實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)物和實(shí)驗(yàn)廢棄物傳出潔凈區(qū)域后，使用純化水對(duì)地面進(jìn)行清潔。
2.培養(yǎng)及結(jié)果觀察：需氧菌平板應(yīng)在30-35℃下，培養(yǎng)3-5天，霉菌與酵母菌平板應(yīng)在20-25℃下，培養(yǎng)5-7天，空白與陰性對(duì)照應(yīng)生長(zhǎng)。